Abbiamo trovato 26 risultati corrispondenti alla tua ricerca del tag: ema
Pradaxa 'cuts stroke risk in people with AF'
"Super pill cuts risk of stroke for one million Britons," reported the Daily Mail. The news story is based on the latest results from research on the anticoagulant drug Pradaxa. The drug is currently licensed for the prevention of venous blood clots...
Tumore polmone non a piccole cellule (NSCLC): Presentata all' Unione Europea la richiesta di estensione di indicazione...
Merck Serono, una divisione di Merck KGaA (Darmstadt, Germania) ha annunciato di aver presentato alla European Medicines Agency (EMA) una richiesta di estensione delle indicazioni per Cetuximab in associazione alla chemioterapia standard di prima... Canali: Cancro Cancro al Seno Tumore Ai Polmoni
Merck Serono richiede a EMA per Cetuximab nel trattamento del tumore al polmone
Presentata all'Unione Europea la richiesta di estensione di indicazione di Cetuximab per il trattamento di prima linea del tumore avanzato o metastatico del polmone non a piccole cellule La richiesta si basa su di una nuova metodologia di analisi... Canali: Cancro Tumore Ai Polmoni Unione Europea
Tumori femminili, vaccinazione anti-Hpv per gli uomini: presto via libera dall'Ue
ROMA - Dovrebbe arrivare intorno a maggio-giugno l'approvazione dell'Agenzia europea del farmaco (Ema) per l'utilizzo del vaccino quadrivalente contro il Papillmavirus umano (Hpv) nei maschi. Un passo importante per l'avvio della campagna vaccinale Canali: Cancro Vaccini Papilloma Virus Vaccino Per...
Depressione: può essere colpa delle mestruazioni?
Non bastano le mestruazioni troppo abbondanti a rendere difficile la vita di una donna, ora ci si mette anche la depressione che sembra essere legata proprio al ciclo mestruale. Non un ciclo normale però; per essere motivo di depressione si parla di...
DIABETE: VIA LIBERA COMMISSIONE UE A SAXAGLIPTIN 2, 5 MG
Roma - La Commissione europea ha approvato il nuovo dosaggio di saxagliptin 2,5 mg per i pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2, affetti da insufficienza renale moderata o grave. La nuova estensione di impiego e' un ulteriore tassello nello sviluppo di saxagliptin, frutto della ricerca di...
Restrizioni all'uso di uno stimolante usato dagli studenti prima degli esami
Molti studenti usano stimolanti che contengono il principio attivo Modafinil per reggere alle notti di concentrazione prima di un esame. Ma non lo potranno pi fare. L'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA)… Canali: Farmaci
Medicina: speranza 'Ranibizumab', una molecola contro la cecit da diabete
ROMA - Per combattere il grave calo della vista a cui vanno incontro le persone con diabete ora c' un'arma in pi . La Commissione europea (Ema) ha infatti appena approvato l'estensione delle indicazioni di utilizzo per il... Canali: Diabete Lazio Roma Degenerazione Maculare Maculopatia
Trattamento dell'Edema Maculare Diabetico con diminuzione visiva: approvata dall' EMA nuova indicazione per Ranibizumab
Il Ranibizumab stato approvato il 7 gennaio 2011 dalla Commissione Europea per il trattamento dell'edema maculare diabetico (DME) con diminuzione visiva. Circa la met dei pazienti con DME trattati con la molecola hanno mostrato un guadagno... Canali: Maculopatia Degenerazione Maculare Diabete
Erbe nei bambini, l'Agenzia Europea interroga
Il Comitato sui prodotti a base di erbe medicinali (Hmpc) dell'agenzia regolatoria europea (Ema) ha lanciato una consultazione pubblica su come condurre studi clinici nei bambini con prodotti fitoterapici. L'appello aperto fino al 15 aprile 2011 e... Canali: Farmaci
Farmaco Multaq. EMA a Sanofi-Aventis: migliorare le avvertenze
L'Agenzia europea per il farmaco (EMA) ha chiesto all'azienda farmaceutica Sanofi-Aventis di informare i emdici europei sui possibili rischi di lesioni del fegato nei pazienti che assumono il farmaco Multaq (principio attivo: dronedarone) cosi' come... Canali: Farmaci Food and Drug Administration
FARMACI. Altroconsumo denuncia all'Antitrust pubblicità di Pantoloc Control
Altroconsumo ha denunciato all'Antitrust la pubblicità del farmaco Pantoloc Control contro il bruciore di stomaco. Per l'associazione, si tratta di pubblicità ingannevole perché la promessa "sollievo dal bruciore di stomaco fino a 24 ore con una sola compressa" non può essere rispettata, in quanto...
Meningite B, l'EMA valuta nuovo vaccino Novartis
Novartis ha annunciato oggi di aver sottomesso alla European Medicines Agency (EMA) il dossier di autorizzazione all'immissione in commercio (Marketing Authorization Application, MAA) per il vaccino multicomponente per il meningococco B. Una volta... Canali: Meningite Vaccini Novartis Marketing
Novartis, presentato il vaccino Bexsero all'Ema
Novartis ha presentato il vaccino Bexsero all'European Medicines Agency (EMA) per ricevere il via libera alla commercializzazione. Il vaccino il primo ad offrire una protezione a largo raggio contro ......... (09:45:11 23/12/2010) Canali: Novartis Vaccini
Leucemia mieloide cronica: approvato dasatinib in prima linea
?L'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha espresso parere favorevole per dasatinib nel trattamento dei pazienti adulti con leucemia mieloide cronica Philadelphia + (LMC Ph+) in fase cronica di nuova diagnosi. Dasatinib, nato nei laboratori di... Canali: Cancro Leucemia Leucemia Mieloide Cronica
Leucemia mieloide: UE approva una nuova terapia
L'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha espresso parere favorevole per "dasatinib" nel trattamento dei pazienti adulti con leucemia mieloide cronica Philadelphia + (LMC Ph+) di nuova diagnosi. Dasatinib, nato nei laboratori di... Canali: Cancro Leucemia Leucemia Mieloide Cronica Unione Europea
Leucemia mieloide cronica: ?Ok dall'Europa per Dasatinib anche in prima linea?
Il Comitato per i medicinali per uso umano dell'EMA (CHMP) ha espresso parere favorevole per dasatinib nel trattamento dei pazienti adulti con leucemia mieloide cronica Philadelphia + (LMC Ph+) di nuova diagnosi. Il via libera del CHMP si basa sui... Canali: Cancro Leucemia Farmaci Ricerca Medica
LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA: OK EUROPA PER DASATINIB IN PRIMA LINEA
Il Comitato per i medicinali per uso umano dell'EMA (CHMP) ha espresso parere favorevole per dasatinib nel trattamento dei pazienti adulti con leucemia mieloide cronica Philadelphia + (LMC Ph+) di nuova diagnosi. Il via libera del CHMP si basa sui... Canali: Cancro Leucemia Farmaci Ricerca Medica
Cell Therapeutics: parere positivo dell'Ema per Pixunvri
Cell Therapeutiocs ha ottenuto un parere positivo dal Comitato pediatrico dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema) sul Pixuvri (pixantrone dimaleato) per il trattamento dei tumori maligni linfoidi ......... (08:15:37 19/10/2010) Canali: Cell Therapeutics Farmaci Cancro
L'EMA approva la nuova terapia combinata in compressa per la riduzioni dei valori pressori
L'EMA approva l'associazione telmisartan e amlodipina, la nuova terapia combinata in compressa singola, che esplica un'elevata riduzione dei valori pressori nell'arco delle 24 ore L'approvazione da parte dell'EMA giunge a seguito dell'esame dei...
Seleziona il settore KompassNews di tuo interesse
- Agroalimentare
- Arredo e design
- Benessere e fitness
- Chimica e farmaceutica
- Edilizia e lavori pubblici
- Editoria e media
- Energia ed ambiente
- Elettronica
- Information technology
- Istituzioni per l´impresa
- Logistica e trasporti
- Marketing e pubblicità
- Meccanica e metallurgia
- Moda e tessile
- Sanità e assistenza
- Servizi per le aziende
- Turismo e entertainment
Tags
Business & Credit information
Verifica l´affidabilità dei clienti e partner, riduci i rischi, recupera i crediti.
- Informazioni camerali
- Eventi negativi
- Informazioni integrate
- Report Imprese Estero
- Info Commerciali Italia
- Proprietà Immobiliari
- Informazioni per il Marketing
- Lineaffari SuMisura
- e-Quality
